Um den hohen Ansprüchen auch gerecht zu werden, die wir an uns selbst stellen, führen wir beim Fertility Center Hamburg regelmäßig Selbstkontrollen und Weiterbildungsmaßnahmen durch. Diese Maßnahmen zur Qualitätssicherung spiegeln sich wiederum in überdurchschnittlich hohen Schwangerschaftsraten wider.

Im Rahmen der Matrix-Zertifizierung der amedes ist unser Kinderwunschzentrum nach DIN EN ISO 9001 zertifiziert. Weiterhin besitzen wir die Erlaubnis für die Gewinnung von Gewebe (§ 20b des Arzneimittelgesetzes - AMG) und für die Be- und Verarbeitung, Konservierung, Lagerung und das Inverkehrbringen von Gewebe (§ 20c AMG), sowie die Genehmigung zur Gewebeentnahme gemäß Transplantationsgesetz (TPG).

Das gesamte Team nimmt in regelmäßigen Abständen an Weiterbildungsmaßnahmen teil – so halten wir mit aktuellen Entwicklungen Schritt. Unsere Ärzte legen besonderen Wert auf wissenschaftliche Tätigkeit und treten auf Vorträgen in Diskurs mit Kollegen anderer Institutionen. Auf diese Weise sind sie stets am Puls der Zeit und auf dem neuesten Stand der Forschung.

Regelmäßig führen wir Befragungen von Patienten und überweisenden Ärzten durch, um Rückmeldungen zu unserer Arbeit zu erhalten. Ein standardisierter Vergleich mit anderen Zentren durch das Deutsche IVF-Register und das Deutsche Register für Insemination sowie die Teilnahme an Ringversuchen der Deutschen Gesellschaft für Andrologie (QuaDeGA) schließen unsere Qualitätssicherungsmaßnahmen ab.

Der Beauftragte für Medizinproduktesicherheit nimmt gemäß §6 Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) folgende Aufgaben wahr:

• Kontaktperson für Behörden, Hersteller und Vertreiber im Zusammenhang mit Meldungen über Risiken von Medizinprodukten sowie bei der Umsetzung von notwendigen korrektiven Maßnahmen
• die Koordinierung interner Prozesse zur Erfüllung der Melde- und Mitwirkungspflichten der Anwender und Betreiber
• die Koordinierung der Umsetzung korrektiver Maßnahmen und der Rückrufmaßnahmen durch den Hersteller oder seinen Bevollmächtigten

Sie erreichen den Beauftragten für Medizinproduktesicherheit über folgende E-Mail-Adresse:
Beauftragter_Medizinprodukte_Sicherheit@amedes-group.com

 

* Schwangerschaftsraten kumuliert über 3–4 Zyklen; Quelle: Deutsches In-vitro-Fertilisations-Register, www.ivf-register.de

Die Geburtenrate bei der IVF-/ICSI-Behandlung bezieht sich nach internationalen Standards immer auf einen Zyklus mit erfolgtem Embryotransfer und wird angegeben in Geburten pro 100 Transfers. Unsere hier gezeigten Geburtenraten illustrieren die Erfolgsaussichten einer IVF-/ICSI-Behandlung in Abhängigkeit vom Alter der Patientin.